O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou que será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) o medicamento Zolgensma que custa R$ 5,7 milhões.
De acordo com Queiroga, o remédio que é usado para tratar crianças de até 6 meses diagnosticadas com AME (atrofia muscular espinhal) recebeu parecer favorável emitido pelo Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec).
O medicamento é recomendado para tratar crianças com tipo 1 da doença que estejam fora de ventilação evasiva por mais de 16 horas diárias.
Importante destacar que a atrofia muscular espinhal é uma doença rara e degenerativa, passada de pais para filhos. A doença interfere na capacidade do corpo de produzir um tipo de proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.
O tipo da doença varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (2ª ou 3ª década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
Leia Também - Justiça nega remédio que custa R$ 11 milhões a bebê de VG com doença rara
Trago boa notícia! O Onasemnogeno Abeparvoveque (Zolgensma), usado para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, AME, recebeu da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde, Conitec, parecer favorável para incorporação ao SUS, mediante acordo de acesso gerenciado. pic.twitter.com/sT7zJeHvoB
— Marcelo Queiroga ???????????????? (@mqueiroga2) December 3, 2022
Entre no grupo do VGNotícias no WhatsApp e receba notícias em tempo real (CLIQUE AQUI).
