O laboratório Biomm, representante da farmacêutica CanSino no Brasil, apresentou nessa sexta-feira (22.10), dados a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre o desenvolvimento da vacina anti-Covid Convidecia.
De acordo com nota, divulgada pela Anvisa, os representantes do laboratório apresentaram dados sobre o desenvolvimento do imunizante e os estudos clínicos realizados em outros países.
Além disso, informaram que pretende fazer o pedido de uso emergencial da vacina no Brasil em breve, com uma proposta de aplicação em dose única.
“A Agência indicou ao laboratório a necessidade de que as novas propostas de vacinas estejam alinhadas ao atual quadro epidemiológico do Brasil, incluindo as variantes predominantes em circulação da Covid-19 e o perfil de imunização atual”, diz a nota.
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A Anvisa também informou que prestou orientações técnicas sobre o processo e antecipou “aspectos técnicos'' que devem ser respondidos pelo laboratório para que o imunizante seja autorizado no país.
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