A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (04.05) a apreensão e a proibição da distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas de medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida, utilizado por pacientes com artrite reumatóide grave.
De acordo com a Anvisa, a medida foi adotada após a empresa detentora do registro, a AbbVie Farmacêutica Ltda, comunicar sobre a falsificação do remédio.
O lote falsificado apresentava diferenças em relação ao medicamento original, como no fechamento, na cor e no tamanho da fonte do blíster, na cor da marcação de segurança, nas dimensões diferentes das embalagens, além da ausência da marcação em braille na embalagem secundária.
“A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso recebam unidades do referido medicamento, antes de utilizá-las façam uma verificação minuciosa da embalagem e do rótulo do produto. Caso sejam identificadas unidades com as características de falsificação descritas acima, não utilizem os produtos e comuniquem o fato imediatamente à Agência, preferencialmente por meio do sistema Notivisa”, diz nota da Anvisa.
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