Marcelo Camargo/Agência Brasil
Remédio é uma proteína produzida em laboratório que ajuda sistema imunológico a combater vírus
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avalia hoje (08.09) a solicitação de autorização temporária de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe. A reunião está prevista para iniciar às 12 horas (horário de Mato Grosso).
O pedido foi apresentado pela empresa Glaxo Smith Kline Brasil Ltda, para que o medicamento, que é um anticorpo monoclonal, possa ser autorizado no país para o tratamento da Covid-19.
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O fármaco é um anticorpo monoclonal, proteína produzida em laboratório que ajuda o sistema imunológico a combater vírus, bactérias e câncer por meio do reconhecimento de antígenos, e não teve exames clínicos testados no Brasil.
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