A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa segunda-feira (25.09), a tirzepatida para tratamento de diabetes mellitus tipo 2. O remédio, que será vendido sob o nome comercial Mounjaro, é uma injeção semanal que melhora o controle da taxa de açúcar no sangue de pacientes adultos, semelhante ao Ozempic.
O remédio é desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly e inaugura uma classe terapêutica que simula a ação de dois hormônios naturalmente produzidos pelo organismo, o GLP-1 e o GIP.
Essa atuação estimula a liberação de insulina pelo pâncreas, desacelera o esvaziamento do estômago e eleva a sensação de saciedade, contribuindo para o equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue e a perda de peso, um fator que também favorece o controle do diabetes.
Nos estudos com o medicamento, mais da metade dos participantes alcançaram índices considerados normais de hemoglobina glicada, exame que dá uma média do comportamento da glicemia nos últimos três meses.
Além disso, os pacientes perderam uma média de 12,4 kg, o dobro do que foi obtido pelas pessoas que usaram a semaglutida, fármaco com o qual a tirzepatida foi comparada.
A aprovação foi concedida pela Anvisa após um conjunto de dez estudos envolvendo, ao todo, mais de 19 mil pessoas com diabetes tipo 2 pelo mundo, inclusive no Brasil. Cerca de 1.500 voluntários brasileiros participaram da pesquisa, que englobou mais de 50 investigadores e 65 centros médicos.
Após a liberação pela Anvisa, o Mounjaro será precificado pelo Governo. Ainda não há uma data para o início da comercialização nas farmácias.
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