A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Diretoria de Controle e monitoramento Sanitários, suspendeu lote do remédio “Risperidona 3 MG”, indicado para tratar pacientes esquizofrênicos. O comprimido revestido é fabricado por Actavis Farmacêutica LTDA.
Conforme resolução de suspensão divulgada no Diário Oficial da União (DOU), que circula nesta sexta-feira (10.06), o medicamento foi suspenso devido ao desvio de qualidade encaminhado pela empresa Actavis Farmacêutica LTDA., em razão de ter sido verificado que a ordem de embalagem do produto final foi expedida com data de validade 01/2017, entretanto a data de validade correta seria 11/2016. O lote do medicamento comprometido é o de número: 012433.
“Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote 012433 (Val 01/2017) do medicamento RISPERIDONA, 3 MG, comprimido revestido, fabricado por Actavis Farmacêutica LTDA. (CNPJ: 33150764/0001-12). Determinar que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo ao produto” cita resolução.
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