A farmacêutica Pfizer protocolou junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido para liberação para uso emergencial de sua nova vacina contra a Covid-19, que protege da variante Ômicron.
Segundo a empresa, o imunizante é bivalente, agindo contra duas cepas: a original do vírus SARS-CoV-2 e a ômicron BA.1. A proposta é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade.
Conforme ela, a nova vacina possui altos níveis de efetividade, “protegendo contra hospitalizações e morte em relação tanto ao tipo selvagem quanto às novas variantes de preocupação”.
“Apesar de a versão atual da vacina contra Covid-19 ter consistentemente demonstrado possuir altos níveis de efetividade, protegendo contra hospitalizações e morte em relação tanto ao tipo selvagem quanto às novas variantes de preocupação, a Pfizer tem como premissa sempre buscar novas frentes de abordagem para a luta contra pandemia”, diz nota da farmacêutica.
A Anvisa informou que irá analisar o pedido em um prazo de 30 dias, que pode ser interrompido para solicitação de dados adicionais.
Lembrando que a vacina da Pfizer tem autorização para ser aplicada no Brasil na população com mais de 5 anos desde dezembro do ano passado.
