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Política Sábado, 05 de Junho de 2021, 12:04 - A | A

Sábado, 05 de Junho de 2021, 12h:04 - A | A

Vacina contra Covid-19

"Essa é uma vitória para a população de MT e do Brasil”, diz Mendes sobre autorização na importação da Sputnik

"Toda e qualquer quantidade de vacina já é suficiente para salvar vidas", declarou Mendes

Adriana Assunção/VGN

Foto: Mayke Toscano/Secom-MT

Mendes_reprodução

Governador de Mato Grosso, Mauro Mendes (DEM)

 

O governador Mauro Mendes (DEM) pronunciou neste sábado (05.06) sobre a autorização da importação da vacina Sputnik V, da Rússia, comprada por Mato Grosso, por meio do Consórcio Interestadual de Desenvolvimento do Brasil Central (BrC) – o qual o Estado integra.

Com a autorização, o Estado poderá importar parte das 1,2 milhão de doses, que deverá imunizar o mesmo total de pessoas, já que a Sputnik V contém os dois componentes. "Essa é uma vitória para a população de Mato Grosso e do Brasil. Ainda que os lotes liberados por enquanto sejam reduzidos, toda e qualquer quantidade de vacina já é suficiente para salvar vidas, e é isso que importa. A importação vai acelerar o processo de vacinação e complementar a imunização que está sendo coordenada pelo Governo Federal. Fico feliz por termos colaborado para isso", afirmou o governador Mauro Mendes.

Leia mais: Anvisa analisa pedido dos Estados para importação da vacina russa contra Covid-19

Já o secretário de Estado de Saúde, Gilberto Figueiredo, comemorou a decisão: "Com essa autorização pela Anvisa, poderemos vislumbrar uma ampliação da cobertura vacinal em Mato Grosso", afirmou.

A autorização foi concedida ontem (04.06), durante reunião extraordinária da Diretoria Colegiada do órgão. Entretanto, a vacina foi autorizada com algumas restrições. Para a autorização, a Agência considerou tanto o cenário da pandemia no Brasil, como as lacunas de informação ainda existentes na análise dos dados da Sputnik, além dos novos documentos apresentados pelos requerentes.

Consta entre as condições especiais da Sputnik V: importação somente de vacinas das fábricas inspecionadas pela Anvisa na Rússia (Generium e Pharmstandard UfaVita); obrigação de análise lote a lote que comprove ausência de vírus replicantes e outras características de qualidade e notificação de eventos adversos graves em até 24.

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